以下为面向渠道资质审查与消费者自查的公开项。证书编号、标准号与机构名称须在正式上线前替换为实际内容并逐项复核。
占位声明：本页所有带【】的证书名称、编号、标准号、机构名称与期限，均为建站阶段的示例占位， 不代表已取得的资质。正式上线前必须由质量与法务人员替换为公司实际信息并逐条复核，同时删除本声明。
合规声明：智量思维产品为普通食品（复合营养饮料），不是药品，也不宣称保健功能， 不能代替药物治疗疾病。本页所公开的资质与检测信息用于说明生产过程的质量管理， 不构成对疾病预防、诊断或治疗效果的任何表述。检测项目与限量按现行食品安全国家标准及 产品明示执行标准执行【占位：上线前替换为实际适用标准清单】。
“来源纯净”不是一句口号，而是六道都有记录可查的工序。以下为我们对外说明的溯源链路，渠道审查可按批次索取对应记录。
研发与质量共同确认每种关键原料的验收清单：原料身份与来源路线、关键指标区间、污染物与过敏原风险、包装与储运条件。清单定稿后作为进厂检验依据，不接受“口头规格”。
合作前审查供应商的生产与产品资质、原料合规依据与检验能力，并索取近 12 个月的批次检验记录样本【占位：上线前替换为实际审核周期与准入结论】。关键原料原则上保持多来源可切换，避免单一供应中断。
每批原料到货须随附供应商出厂检验报告（COA）。质量部按验收清单核对品名、批号、生产日期与货架期，并对关键指标抽检；COA 与实物信息不符，整批拒收并记录。
生产在受托工厂完成，按工艺规程记录投料量、配比、灌装量、温控与清洗消毒等关键控制点【占位：上线前替换为实际受托生产企业名称与其食品生产许可编号】。记录按批次归档，可回看每一瓶对应的生产数据。
每个生产批次按留样制度留存样品并建立台账，标注批次号与留样到期时间，留样期限【占位：上线前替换为实际留样期限，需不低于产品货架期】。出现质量疑问时，可对同批留样安排复检。
成品按批次委托第三方检测机构出具报告，涵盖感官、微生物、重金属与成分含量测定等项目，机构名称与报告编号规则【占位：上线前替换为实际检测机构名称】。报告随批次归档，并作为渠道资质资料包的一部分。
来源不同，工艺与风险点就不同。下面逐张说明我们选用哪条路线、规格口径以什么为准、进厂时检查什么。
来源：两条路线——大豆源（由大豆磷脂经酶法转化制得）与深海鱼源（由鱼脑/鱼神经组织提取制得）。 植物源路线不引入鱼类过敏原、供应与批次一致性更稳定，因此作为优先方向；具体选用路线与供应商 【占位：上线前替换为实际原料来源与供应商名称】。
纯度规格口径：以磷脂酰丝氨酸含量百分比及测定方法标示，并附过氧化值、溶剂残留等指标 【占位：上线前替换为实际原料规格与检验方法】。
进厂检验要点：核对 COA 中 PS 含量与批号一致性、大豆蛋白/过敏原信息、重金属与微生物指标、 包装密封与储运温度；确认该原料用于普通食品生产的合规依据。
来源：鱼油路线（深海鱼类油脂提取）与藻油路线（微藻发酵培养，不经鱼类食物链）。 藻油路线在气味控制与海洋污染物累积风险上更容易做批次一致性管理，具体采用路线与原料商 【占位：上线前替换为实际原料路线与供应商名称】。
纯度规格口径：以每克原料中 DHA 含量、DHA 与 EPA 比例标示，并附过氧化值与酸价 【占位：上线前替换为实际规格指标与检测方法】。
进厂检验要点：核查 COA 含量与产地/养殖或发酵批次信息；重点检查氧化指标（过氧化值、酸价）、 气味与色泽、重金属项目；确认冷链或避光储运条件是否达标。
来源：以磷脂类原料为起点经酶法转化制得，不同工艺在杂质谱与吸湿性上差异明显。 选用工艺路线与供应商【占位：上线前替换为实际工艺路线与供应商名称】。
纯度规格口径：以胆碱含量与甘磷酸胆碱纯度、水分及有关物质（杂质）限度标示 【占位：上线前替换为实际规格与检验方法】。
进厂检验要点：核对批号与 COA 纯度数据；重点检查吸潮结块与包装密封情况、水分指标、 杂质项目是否在规定限度内；检查储存环境温湿度记录。
来源：天然食物中含量稀少，原料以植物提取方向为主（由含神经酸的植物油脂分离纯化）。 植物基名称、提取路线及该原料用于普通食品的合规依据【占位：上线前替换为实际原料基名与合规说明】。
纯度规格口径：以神经酸在总脂肪酸中的占比及整体纯度标示，并附脂肪酸组成图谱 【占位：上线前替换为实际规格与检测方法】。
进厂检验要点：核查 COA 中神经酸含量与植物原料产地信息；重点检查氧化指标、 溶剂残留、过敏原与微生物项目；关注稀少数值背后的实际投料量是否可核对。
口径说明：以上“来源路线”“纯度规格口径”用于说明我们的选用理由与检验思路， 具体数值以产品标签明示添加量与对应批次检测报告为准【占位：上线前替换为实际标签与报告数据】。
瓶身与外箱均印有批次号。批次号是查询检测报告、留样记录与原料来源信息的唯一线索—— 渠道方进货时建议把批次号与到货日期一并登记进台账。
当前查询方式说明：本表单当前为意向登记，正式上线后接入批次报告查询系统 【占位：上线前替换为实际查询入口与批次号编码规则】。在此之前，您也可以直接邮件索取对应批次的检测报告： 邮箱 bd@mindqhealth.com【占位：上线前替换为实际邮箱】，或拨打服务热线 400-000-0000【占位】， 注明批次号与所需项目即可。
下列为复合营养饮料类普通食品批次检测的通用项目类别，用于说明报告“查的是什么”。具体项目、方法与限量以产品明示执行标准及现行食品安全国家标准为准，检测机构与报告编号【占位：上线前替换为实际检测机构名称】。
| 项目类别 | 常见检测内容 | 说明与口径 |
|---|---|---|
| 感官要求 | 色泽、气味、滋味、组织状态、是否存在外来异物 | 直观反映批次一致性，是每批次必做项。 |
| 理化与净含量 | 净含量、可溶性固形物、pH 等常规理化指标 | 核对灌装量与配方执行是否稳定。 |
| 微生物指标 | 菌落总数、大肠菌群、霉菌、酵母及致病菌等规定项目 | 反映生产卫生控制与杀菌工艺效果。 |
| 重金属与污染物 | 铅、砷、镉等污染物限量项目 | 与原料来源直接相关，是溯源链条的关键闭环。 |
| 成分含量测定 | PS、DHA、甘磷酸胆碱、神经酸等标示成分的实测含量 | 用于核对标签明示添加量，具体方法与数值【占位：上线前替换为实际规格与实测口径】。 |
| 食品添加剂与标签符合性 | 所用添加剂种类与使用范围符合性、标签标示项核对 | 供药房、康养机构资质审查直接引用。 |
| 报告要素 | 样品名称、批次号、抽样日期、检测依据、结论页与签章 | 机构名称与编号规则【占位：上线前替换为实际检测机构名称】 |
复配不是把成分堆在一起，而是把“为什么放这些、放多少、怎么证明放了”三件事同时讲明白。
PS、DHA、甘磷酸胆碱、神经酸在脑营养研究中常被同时关注，但日常膳食里很难吃齐吃够： 深海鱼与富含磷脂的食物摄入不足、用脑频繁期饮食不规律，是常见的结构性缺口。 我们把四种成分复配到一款开瓶即饮的饮料中，目标是减少“一天吞好几瓶、每瓶都说不清含量”的负担， 而不是把配方做得复杂到无法验证。
配比依据、调整记录与验证方式【占位：上线前替换为实际研发立项与配方评审记录说明】。
我们按生产批次委托第三方检测机构对成品进行检测，机构名称与报告编号规则见【占位：上线前替换为实际检测机构名称】。同一批次的报告通常在检测完成后归档并可查询；批次生产频次随渠道订单变化，具体到某一瓶产品，请以瓶身批次号在本页登记查询，或以邮件索取对应批次的报告。
只写成分名称而不写数量，消费者就无从判断实际添加量与宣传是否相符。我们的做法是：在包装与官网逐项标示每种核心成分的实际添加量，并保留对应批次的原料档案与成品检测记录可供核对。如果您看到某款产品只有成分名称、没有含量，建议先向生产方索取检测报告再判断。普通食品的标签口径以现行法规与产品执行标准为准【占位：上线前按实际标签与执行标准逐项复核】。
可以。资质资料包通常包含：食品生产许可信息【占位：上线前替换为实际证书编号】、产品执行标准与标签样张【占位：上线前替换为实际标准号】、成品批次第三方检测报告【占位：上线前替换为实际检测机构名称】、原料供应商审计与进货检验记录说明，以及本品牌的普通食品合规声明。请在渠道合作页提交意向并注明门店或机构类型、所在城市，我们按资质审查流程发送资料包。
每个生产批次均按公司留样制度留存样品并建立台账，留样期限【占位：上线前替换为实际留样期限，需不低于产品货架期】。在留样期内如出现质量疑问，可对同批留样安排复检；超过留样期后，仍可依据该批次的生产与检验记录做来源追溯，但无法再对该批实物复检。因此建议渠道方保留进货台账，并记录批次号与到货日期的对应关系。
当前查询区为意向登记，正式上线并接入查询系统后，输入瓶身批次号即可查看该批次的报告信息【占位：上线前接入实际查询系统并说明批次号编码规则】。如果登记后未收到回复，或批次号字迹不清，可通过联系我们页面留言，也可以发送邮件索取对应批次报告，我们会在核实批次信息后回复。
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